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披露抗病毒药物生产情况表述不准确 海南海药收到海南证监局警示函-注册送18元无需申请app

2022-09-11 00:15

本文摘要:3月4日晚,海南海药股份有限公司公司(下称“海南海药”)公告称,因而前公布的有关抗病毒药物的生产制造状况描述不精确,公司于3月4日接到中国证券监督管理委员会海南省监管局(下称“海南省证监局”)《关于对海南海药股份有限公司采取出具警示函措施的决定》([2020]11号)。今年2月14,公司公布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》中有关抗病毒药物的生产制造状况描述不精确,且未做出有目的性的风险,无法客观性、真正、精确地详细介绍和体现抗病毒药物的具体生产制造状况。

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3月4日晚,海南海药股份有限公司公司(下称“海南海药”)公告称,因而前公布的有关抗病毒药物的生产制造状况描述不精确,公司于3月4日接到中国证券监督管理委员会海南省监管局(下称“海南省证监局”)《关于对海南海药股份有限公司采取出具警示函措施的决定》([2020]11号)。今年2月14,公司公布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》中有关抗病毒药物的生产制造状况描述不精确,且未做出有目的性的风险,无法客观性、真正、精确地详细介绍和体现抗病毒药物的具体生产制造状况。所述个人行为违背了《上市公司信息披露管理办法》(中国证监会令第40号)第二条的要求。依据《上市公司信息披露管理办法》第五十九条的要求,海南省证监局决策对公司采用出示警告函的管控对策,规定公司严格执行《证券法》等相关法律法规,用心执行信息披露责任,避免相近个人行为再次出现,保证 公司真正、精确、详细、立即、公正地执行信息披露责任。

2月14晚,海南海药公布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》称,公司根据与世界各国合作方的密不可分协作,已开展瑞德西韦中药制剂的中试产,可大批量生产瑞德西韦50mg、100mg二种制剂。现阶段,公司已具有产业化大批量生产量,瑞德西韦中药制剂(50mg/支、100mg/支)年生产能力达到350万只。公告还提及,公司有关瑞德西韦用以新式新冠病毒(2019-nCoV)的产品研发最后可否转换为商品投放市场,需历经得到 权利人Gilead公司受权、药物审核等好几个阶段,这一全过程将存有重特大可变性。

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2月16日晚,海南海药公布风险公告称,瑞德西韦针对新式新冠病毒(2019-nCoV)身体感柒的医治是不是合理存有重特大可变性;公司与世界各国合作方产品研发的瑞德西韦要最后转换为商品投放市场,仍需合乎在我国商标法和药品管理法的相关要求,执行外置专利权批准和申请注册审批程序,也存有重特大可变性;目前,公司和世界各国合作方生产制造的瑞德西韦原辅料和中药制剂关键为临床医学早期科学研究和临床实验的实验试品,不容易用以资金投入销售市场。


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